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近日，專注于神經(jīng)系統(tǒng)疾病細(xì)胞治療創(chuàng)新研發(fā)的士澤生物宣布，已連續(xù)完成B/B+輪及C1輪總計四億元的市場化融資。

據(jù)悉，B/B+輪融資由三生制藥領(lǐng)投，泰瓏/泰鯤資本與凱萊英醫(yī)藥集團聯(lián)合領(lǐng)投，建發(fā)新興投資、蘇州天使母基金等多家機構(gòu)參與，老股東峰瑞資本、啟明創(chuàng)投、禮來亞洲基金、紅杉中國等持續(xù)加持。C1輪融資則由國新基金領(lǐng)投，余姚工投跟投。

本輪融資將主要用于推進公司自主研發(fā)的多項“中國首發(fā)”或“全球首款”異體通用型iPSC衍生細(xì)胞新藥進入關(guān)鍵臨床階段，并進一步提升其“現(xiàn)貨型”神經(jīng)細(xì)胞藥物的規(guī)模化生產(chǎn)能力與質(zhì)量管理體系，為未來商業(yè)化奠定基礎(chǔ)。

士澤生物成立于2021年2月，由李翔博士回國創(chuàng)立，團隊匯聚了來自海內(nèi)外知名高校與企業(yè)的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化人才，覆蓋iPS細(xì)胞藥物從研發(fā)到生產(chǎn)的全鏈條環(huán)節(jié)。公司長期致力于利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）技術(shù)，開發(fā)用于治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的通用型細(xì)胞藥物。

在技術(shù)平臺方面，士澤生物已建立涵蓋iPSC重編程、基因編輯、神經(jīng)細(xì)胞定向分化及動物模型評價在內(nèi)的自主研發(fā)體系，并與多家科研機構(gòu)及醫(yī)院展開合作。2023年，其針對漸凍癥（ALS）的iPS衍生神經(jīng)前體細(xì)胞療法獲美國FDA孤兒藥資格認(rèn)定，成為國內(nèi)首個獲此認(rèn)定的自研iPS衍生細(xì)胞藥物。

目前，公司已建成超過5000平方米的研發(fā)中心與GMP級生產(chǎn)基地，具備臨床級細(xì)胞產(chǎn)品的全流程制備與質(zhì)控能力。2024年，該GMP基地順利通過國家相關(guān)部門現(xiàn)場核查，為后續(xù)臨床研究的開展提供了有力支持。

隨著本輪融資完成，士澤生物有望進一步加速其細(xì)胞治療產(chǎn)品的臨床轉(zhuǎn)化，為帕金森病、漸凍癥等神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者提供新的治療選擇。